罗马尼亚，雅西——近日，微创®心通的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统，在罗马尼亚完成该国首批商业化植入，并一次性成功挑战三类复杂病例。截至目前，该产品已累计进入欧洲10余个国家，商业化足迹遍布近40个国家和地区。
本次手术在当地知名的雅西心血管疾病研究所（Iasi Institute of Cardiovascular Disease）开展，由希腊权威专家Dr. Dimitrios Antoniadis担任带教，该院Prof. Dr. Tinica Grigore和Dr. Igor Nedelciuc团队共同实施。三例病例涵盖中度钙化三叶瓣、左冠高风险、疑似二叶瓣畸形等复杂情况。术后评估显示，三例患者瓣膜功能优异，均未出现明显瓣周漏、冠脉阻塞、传导阻滞等并发症，手术均取得圆满成功。
带教专家Dr. Dimitrios ANTONIADIS表示：“VitaFlow Liberty®/自由·维心流™的释放平稳可控，径向支撑力强，在二叶瓣病例中优势突出。这是微创®心通TAVI技术在中东欧的又一次成功亮相。”
术者Prof. Dr. Tinica Grigore评价：“产品过弓顺畅、释放稳定，术后即刻效果好，显著提升团队应对左冠高风险和二叶瓣病例时的信心。”他表示期待与微创®心通深化学术合作。
罗马尼亚地处中东欧与巴尔干地区的交汇枢纽。此次商业化落地，不仅是中罗医疗合作的又一成功实践，也标志着该产品在欧洲主流市场的品牌认可度持续提升。
未来，微创®心通将坚持创新驱动，并依托优异的产品性能、扎实的临床数据以及广泛的国际学术合作，为全球更多患者提供覆盖心衰“全病因、全阶段、全过程”的创新综合器械解决方案。
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