中国，上海——2026年1月21日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）旗下子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司的核心产品迎来重要升级，其血流导向密网支架迭代产品Tubridge® V5/密桥™获得国家药品监督管理局（NMPA）的注册批准。
颅内动脉瘤，因其高破裂风险以及破裂后引发的高致死率、致残率，被称为“颅内不定时炸弹”。血流导向装置是复杂颅内动脉瘤介入治疗的重要工具。然而，在实际临床中，显影不清、弯段输送易扭结等问题仍可能影响支架植入效率，成为制约治疗效果的瓶颈。针对上述临床痛点，微创脑科学™对Tubridge®/密桥™密网支架在多项关键环节进行升级。
可视性升级：实现全程清晰显影
从原有的两根显影丝升级为两维3D全程显影，显著优化在术中、特别是在颅底等复杂解剖区域的可视性。这一改进为术者提供了全程清晰的视野，从而提升手术的精准性。
抗扭结性升级：输送、贴壁更顺畅
采用Drive Pro™输送技术，具备更强的到位能力及自动抗扭结性能。这一改进可减少支架在迂曲病变输送过程中的应力累积，促进支架更顺畅地打开和贴壁，从而提高手术成功率。
此次产品升级，体现了微创脑科学™在神经介入领域持续以临床需求为导向，推进产品优化与技术迭代的研发思路。未来，公司将继续围绕关键临床挑战，为患者带来更优质、精准的介入治疗方案。
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