中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的第二代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）获土耳其药品和医疗器械管理局（TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU）上市批准。
VitaFlow Liberty®传承了VitaFlow®经导管主动脉瓣膜系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能。此外，其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。
作为全球唯一的电动可回收TAVI系统，VitaFlow Liberty®于2021年获NMPA批准上市（注册证号：国械注准20213130655），此后陆续登陆多个海外国家并于今年成为首款获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统。截至目前，VitaFlow®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院，在全球范围内治疗跨越10,000位主动脉瓣疾病患者。
土耳其是横跨亚欧大陆的人口大国，作为世界第17大经济体，这一“新钻国家”的医疗器械市场在过去的十余年里经历了迅猛的发展，2010年至2020年该市场的平均增长率高达17%，市场规模在中东欧地区排名第三，在中东北非地区位列第二。作为土耳其医疗器械市场的主力军，2024年当地TAVI市场的容量预计高达4,000台。本次VitaFlow Liberty®在当地获批上市，不仅将为更多结构性心脏病患者提供更优质、更普惠化的治疗选择，也标志着中国创新技术实力再获国际认可，将为中国高端医疗器械服务全球增加新活力、带来新机遇。
©Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
<i id='bf18b'><strike id='19cf2'><tt id='36b65'><pre id='2824c'></pre></tt></strike></i>