中国，上海——1月25日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）的子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的NeuroGuard®神经血管球囊导引导管（以下简称“NeuroGuard®球囊导引导管”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准。
NeuroGuard®球囊导引导管主要用于在神经介入机械取栓手术中建立血管通路，在将介入器械输送至目标血管内的同时，其附带的球囊可暂时阻断血流，防止血栓逃逸，提升机械取栓的效率和安全性。NeuroGuard®球囊导引导管具有强大的兼容性，0.087英寸的超大内腔直径能兼容市面普遍使用的6F中间导管。此外，产品头端拥有多种长度规格，可满足临床不同手术场景需求，其中超长规格的头端设计，可使系统到达更远的血管部位，为医生的多种治疗手段提供便利。在急性缺血性卒中(AIS)治疗术中，NeuroGuard®球囊导引导管配合WAVE-track™抽吸导管或NeuroHawk®颅内取栓支架同时使用时，将有效降低远端栓塞风险，改善患者预后。
作为微创脑科学™首款球囊导引导管(BGC)产品，NeuroGuard®的成功获批标志着微创脑科学™在急性缺血性卒中(AIS)机械取栓治疗领域拥有了全线产品组合，可提供AIS治疗全解方案，为脑血管疾病患者带来更多选择。截至目前，微创脑科学™已拥有18款获批商业化的神经介入治疗及通路产品。未来，公司将在产品创新、技术研发方面持续投入，为患者提供更多优质的一体化解决方案。
©Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
<i id='cf656'><strike id='c350e'><tt id='f8862'><pre id='e3503'></pre></tt></strike></i>