巴西，巴西利亚——2023年12月26日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学™”）的子公司微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）研发的Tubridge®血流导向密网支架（以下简称“Tubridge®密网支架”）获得巴西国家卫生监督局（Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA）注册批准。
Tubridge®密网支架是首款应用血流导向治疗理念的国产密网支架，专门针对大型和巨大型等复杂的颅内动脉瘤而研发设计，其独特的48/64根镍钛合金丝编织结构设计在保证产品推拉柔顺性的同时，可实现良好的贴壁超弹性及网孔变形性。利用“血流动力学”原理，Tubridge®密网支架可显著改变动脉瘤内血流流态，降低血流对动脉瘤的冲击，使内皮细胞沿支架骨架生长，逐渐修复动脉瘤瘤颈，治愈动脉瘤，从而为患者排除这一“颅内不定时炸弹”。
此前，Tubridge®密网支架已于2023年8月获得阿根廷国家药品、食品和医疗技术管理局（Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, ANMAT）的注册批准。
从医学研究到临床实践，Tubridge®密网支架已创造了多项“首个”纪录。同时，Tubridge®密网支架也是微创脑科学™旗下首个出海的血流导向产品。作为微创脑科学™迈向国际化的重要一步，Tubridge®密网支架的成功出海不仅丰富了微创脑科学™在拉美市场的脑血管疾病治疗产品组合，为当地术者提供更多选择，还将继续引领微创脑科学™加速出海进程，推动更多优质创新产品惠及全球患者。未来，微创脑科学™将在产品创新、技术研发方面持续投入，为全球脑血管病患者提供更多优质的全解方案。
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